МОЗ за підтримки Уряду закупило препарат «Еврісді» («Рисдиплам») для лікування дітей, хворих на спінальну м’язову атрофію
Днями Уряд підтримав пропозицію Міністерства охорони здоров’я України щодо здійснення закупівлі 9 лікарських засобів за договорами керованого доступу, 8 з них закуповувалось централізовано раніше, 1 – буде закуплено вперше.
Про це йдеться на Урядовому порталі.
СМА – це рідкісна нервово-м’язова хвороба, яка призводить до атрофії кінцівок та смерті. «Рисдиплам» – єдиний лікарський засіб проти спінальної м’язової атрофії, яким можна самостійно лікуватися вдома, адже його слід приймати орально.
Препарат стане доступний для пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією першого типу в 2023 році. Зазначений лікарський засіб отримуватимуть пацієнти зі СМА, які відповідатимуть критеріям включення до програми (вік, тип хвороби тощо), в тому числі ті, яким буде поставлено діагноз за результатами програми розширеного неонатального скринінгу. Детальні умови отримання пацієнтами цього лікарського засобу буде повідомлено згодом.
Договір керованого доступу (ДКД) – це механізм закупівлі оригінальних
(інноваційних) лікарських засобів за результатами прямих та
конфіденційних перемовин між замовником і фармацевтичним виробником.
Перемовини відбуваються за результатами розгляду матеріалів оцінки
медичних технологій, які містять дані про показники клінічної та
економічної ефективності лікарських засобів.
Через те, що оригінальні (інноваційні) лікарські засоби виробляються лише одним виробником, інструмент конкурентних закупівель до них не може бути повною мірою ефективно використаний.
Через те, що оригінальні (інноваційні) лікарські засоби виробляються лише одним виробником, інструмент конкурентних закупівель до них не може бути повною мірою ефективно використаний.
