Хвороба послаблює м’язи, через це дитині важко
ходити
На Буковині оголосили терміновий збір коштів для 4-х класника Зарожанського ліцею Матвія Семенова, у якого виявили рідкісне генетичне захворювання – м’язову дистрофію Дюшена. Для порятунку хлопчика необхідне лікування вартістю майже 3 мільйони доларів.
Як повідомляють у навчальному закладі, Матвій є життєрадісним, доброзичливим і чуйним учнем, який завжди був готовий підтримати інших. Нині ж допомога потрібна йому самому.
У хлопчика
діагностували рідкісне генетичне м’язову дистрофію Дюшена, яка поступово
послаблює м’язи та потребує невідкладного і дороговартісного лікування, вартість
якого сягає майже 3 мільйонів доларів. Час у цій ситуації відіграє вирішальну
роль, адже стан дитини щодня погіршується.
Батьки хлопчика, Олег і
Наталія Семенові, намагаються зробити все можливе, щоб врятувати сина, однак
самостійно зібрати необхідну суму не в змозі. Вони разом із педагогами та
учнями ліцею звертаються до небайдужих із проханням долучитися до збору.
Олег і Наталія Семенові з сином Матвієм
Ціна цього шансу — $2 900 000. Самотужки таку суму не зібрати, але разом ми — величезна сила!", - звертається по допомогу мати Наталя.
Кожен внесок наближає Матвія до шансу на повноцінне життя. Також батьки закликають поширювати інформацію про збір, аби якомога більше людей могли підтримати дитину.
Реквізити:
номер картки банку:
4874 1000 2730 1871
Авторка: Енріка Чупак
