Наприкінці 2020 року Україна уклала угоду на постачання 1,9 млн доз вакцини виробництва Sinovac Biotech
Міністерство охорони здоров'я України зареєструвало вакцину китайського виробництва Sinovac. Про це на брифінгу повідомив заступник міністра охорони здоров’я Ігор Іващенко.
МОЗ прийняло рішення про державну реєстрацію екстреного медичного застосування вакцини для профілактики COVID-19 виробництва компанії Sinovac, яка називається Короновак. Дане рішення було прийнято Міністерством охорони здоров’я на основі вивчення матеріалів, а саме реєстраційних посвідчень, матеріалів, які були надані виробником, щодо автентичності їх. А також проведення аналізу "користь/ризик” та клінічних досліджень щодо безпечності застосування вакцини, - повідомив Іващенко.
Як відомо, наприкінці 2020 року Україна уклала угоду на постачання 1,9 млн доз вакцини виробництва Sinovac Biotech. Це вже третя вакцина, яка отримала дозвіл для екстреного медичного застосування під зобов’язання в Україні. Раніше МОЗ зареєстрував вакцини для профілактики COVID-19 Pfizer та AstraZeneka.
Довідка:
Sinovac Biotech — найбільша китайська компанія з виробництва вакцин, заснована у Пекіні в 2001 році, виробляє від 300 до 500 млн доз вакцин на рік. Компанією Sinovak були розроблені і виведені на ринок вакцини проти гепатиту А та А і В, вірусів грипу, включно зі "пташиним”, паротиту. Sinovak є акціонерною компанією. Акції компанії котируються на американській фондовій біржі NASDAQ.
